Bioética, Derecho Y Sociedad (conflicto, Ciencia Y Convivencia)

Prólogo
Prefacio

CAPÍTULO PRIMERO. BIOÉTICA. COMPRENSIÓN DE LA NOMINACIÓN
Y EXPOSICIÓN DE SUS SUPUESTOS. LA PERSPECTIVA CATÓLICA
I. Aclaración previa
II. Concepto
III. Carácter interdisciplinar
IV. Bioética laica y confesional
V. Los principios de la bioética. Enumeración

CAPÍTULO SEGUNDO. LA RELACIÓN CLÍNICA Y
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
I. Evolución de los modelos de relación clínica
II. Sobre el paternalismo médico
III. Sobre el autonomismo médico
IV. Conceptualización del consentimiento informado
V. Propuesta de un modelo superador

CAPÍTULO TERCERO. EL DERECHO A LA SALUD Y
DERECHOS DE LOS ENFERMOS
I. La explosión de los Derechos Humanos
II.Derecho a la salud.
La discusión iusfilosófica de su origen
III. ¿Qué es el derecho a la salud? Ejercicio y actores
IV.De la salud declarada a la realizada.
El Estado y los particulares
V. Los derechos de los enfermos
VI. Clasificación de los derechos

CAPÍTULO CUARTO. ACERCA DE LA VERACIDAD A LOS ENFERMOS
I. En torno del enfermo y de la enfermedad
II. El tema de la verdad
III. Acerca de la verdad médica
IV. Pautas integradoras para la información veraz
Desarrollo particular de las pautas:
1. El bien del enfermo
2. El acompañamiento del enfermo
3. Falibilidad del diagnóstico
4. Respeto a la vida y muerte del enfermo
5. Situaciones límite e información mendaz

CAPÍTULO QUINTO. LA EPILEPSIA: ENFERMEDAD,
DISCRIMINACIÓN Y LEGISLACIÓN
I. Introducción general
II. Comentarios a la ley 25.404

CAPÍTULO SEXTO. LA INVESTIGACIÓN SOBRE SERES HUMANOS
Y EL CÓDIGO DE NUREMBERG
I. Introducción
II. Reconocimiento jurídico de los derechos
de personas sujetas a investigación
III. El Código Deontológico de Nuremberg
IV. Analítica del Código de Nuremberg y su evolución
V. Breviario de indicaciones éticas
en la investigación con personas

CAPÍTULO SÉPTIMO. EXÉGESIS DEL LLAMADO
“TESTAMENTO VITAL”
I. Excursus sobre la enfermedad y la muerte
II. Breve referencia histórica
III. Qué son los testamentos vitales
IV. Modelos básicos
V. Consideraciones jurídicas
VI. Juicio moral
VII. Apéndice Normativo I
Ley de la Xunta de Galicia sobre consentimiento informado
VIII. Apéndice Documental I
Testamento vital redactado por el “Eutanasia education council de Nueva York”
IX. Apéndice Documental II

CAPÍTULO OCTAVO. UNA CONSIDERACIÓN SOBRE LA EUTANASIA.
LA LEY HOLANDESA DE “TERMINACIÓN DE LA VIDA A PETICIÓN PROPIA”
I. Consideración previa
II. Los antecedentes legislativos y los contextos sociales
III. Aproximación en conjunto a la ley holandesa 26.691
IV. Breve exégesis de las “definiciones” (art. 1º)
Capítulo 1 - Definiciones. Artículo 1º
A. El médico y la ciencia médica
B. La acción terapéutica de dar muerte al paciente
1. Del hacer morir al dejar morir
2. Acto de matar como acto médico
V. Comentarios a los “requisitos de cuidado y esmero
profesional” (art. 2º)
Capítulo 2 - Requisitos de cuidado y esmero profesional
Artículo 2º
A. Petición voluntaria y meditada
B. Dolor insoportable sin mejora ulterior
1. Diferentes clases de padecimientos
2. Objetivar el dolor
3. Medicina paliativa y analgésicos:
Opciones de vida
4. Irreversibilidad de la enfermedad
C. Información al paciente de la situación
D. Inexistencia de otra solución razonable
E. Consulta y visita por un médico extraño
F. Matar con el máximo cuidado y esmero profesional
VI. Texto completo de la ley 26.691 - Comprobación de la terminación de la vida a petición propia y del auxilio al suicidio y modificación del Código Penal y de la ley reguladora de los funerales (Ley de comprobación
de la terminación de la vida a petición propia y del
auxilio al suicidio)

CAPÍTULO NOVENO. LA DIGNIDAD HUMANA Y LA
“DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE EL GENOMA HUMANO
Y LOS DERECHOS HUMANOS”. COMENTARIOS CRÍTICOS
I.Consideraciones generales
II.La estructura de la declaración
III. Observaciones al núcleo ontológico de la declaración
IV.Los derechos del homo genomus
V.La investigación sobre el genoma
VI.Modus operandi de la actividad científica
VII. El genoma humano como prenda de
solidaridad y cooperación internacional
VIII. La difusión de la información
y el debate internacional

ANEXO DOCUMENTAL
1. Juramento Hipocrático
2. Código Internacional de Ética Médica
Deberes de los médicos en general
Deberes de los médicos hacia los enfermos
Deberes de los médicos entre sí
3. Declaración de Ginebra (A.M.M.)
4. Código de Ética de la Confederación Médica de la
República Argentina
5. Código de Ética del Consejo de Médicos de la
Provincia de Córdoba
6. Constitución de la Organización Mundial de la Salud
7. Constitución de la Organización
Panamericana de la Salud
8. Declaración de ALMA-ATA (1978)
9. Sobre Promoción de la Salud (A.M.M.)
10. Sobre la Prestación de Atención Médica en Cualquier Sistema Nacional de Atención Médica (A.M.M.)
11. Sobre la Independencia y Libertad Profesional del
Médico (A.M.M.)
12. Sobre el Acceso a la Atención Médica (A.M.M.)
13. Sobre la Responsabilidad Profesional por los
Niveles de Atención Médica (A.M.M.)
14. El Código de Nuremberg
15. Declaración de Helsinki. Principios éticos para
las investigaciones médicas en seres humanos
(A.M.M.)
16. Sobre Derechos Humanos (A.M.M.)
17. Declaración de Lisboa sobre los derechos del
paciente (A.M.M.)
18. Declaración de Venecia sobre la Enfermedad
Terminal (A.M.M.)
19. Sobre la Atención de Pacientes con Fuertes Dolores Crónicos en las Enfermedades Terminales (A.M.M.)
20. Declaración Europea de Epilepsia
21. Declaración de Sydney sobre la Muerte (A.M.M.)
22. Sobre la Eutanasia (A.M.M.)
23. Sobre el Suicidio con Ayuda Médica (A.M.M.)
24. Sobre el Proyecto Genoma Humano (A.M.M.)
25. Sobre la Clonación (A.M.M.)
26. Declaración Universal de la UNESCO sobre el
Genoma y Derechos Humanos
27. Proyecto de Resolución de la ONU contra la
clonación de seres humanos
28. El Informe Belmont. Principios éticos en
investigación en sujetos humanos
29. Declaración Bioética de Gijón

Bibliografía consultada
Índice Analítico